Sintesi delle ammine
Sommario dei metodi di sintesi delle ammine
Di seguito vengono riassunti i principali metodi di sintesi delle ammine.
Alchilazione di ammoniaca e ammine
L'ammoniaca e le ammine reagiscono facilmente con gli alogenuri alchilanti, quali gli alogenuri alchilici.
la reazione può essere schematizzata nel seguente modo:
Per approfondimenti si veda: alchilazione di ammoniaca e ammine.
Sintesi di Gabriel
Mediante la sintesi di Gabriel è possibile trasformare un alogenuro alchilico in una ammina primaria.
Il reagente chiave di tale sintesi è la potassioftalimmide.
Per approfondimenti si veda: sintesi di Gabriel.
Reazione di ammoniaca o ammine con epossidi
Mediante l'apertura di un anello epossidico ottenuta per reazione con ammoniaca o ammine, è possibile ottenere β-amminoalcoli.
Per approfondimenti si veda: apertura di un anello epossidico con ammoniaca o ammine.
Riduzione di azidi
Gli azidi vengono fcilmente ridotti ad ammine primarie da numerosi reagenti riducenti.
La reazione può essere rappresentata nel seguente modo:
Per approfondimenti si veda: riduzione di azidi ad ammine primarie.
Riduzione di nitrili ad ammine primarie
Utilizzando come riducente l'idruro di litio alluminio è possibile ridurre i nitrili ad ammine primarie.
Per approfondimenti si veda: riduzione di nitrili.
Riduzione di nitrocomposti aromatici ad arilammine primarie
I nitrocomposti aromatici possono essere facilmente ridotti ad ammine aromatiche; a tale scopo sono stati proposti un gran numero di reattivi riducenti.
Per approfondimenti si veda: riduzione di nitrocomposti aromatici.
Riduzione di ammidi
Utilizzando come riducente l'idruro di litio alluminio è possibile ridurre le ammidi ad ammine.
Per approfondimenti si veda: riduzione delle ammidi.
Riduzione di immine
In presenza di un opportuno catalizzatore, fornendo idrogeno ad una soluzione contenente un chetone e ammoniaca (o un ammina) si forma un intermedio imminico che si riduce rapidamente ad ammina.
Per approfondimenti si veda: riduzione di immine ad ammine.
Riarrangiamento di Hofmann delle ammidi
Il riarrangiamento di Hofmann è un metodo per la conversione delle ammidi in ammine aventi un atomo di carbonio in meno rispetto all'ammide stessa.
Per approfondimenti si veda: riarrangiamento di Hofmann.
Studia con noi