Esercizi sulla nomenclatura di alcheni e cicloalcheni
Esercizi online e gratuiti sulla nomenclatura di alcheni e cicloalcheni
Esercizio #5
Spiegare perché i nome dei seguenti composti non sono corretti.
trans-3-pentene
Attribuire al composto il nome corretto.
Svolgimento.
La numerazione della catena viene fatta partire dall'estremità più vicina al doppio legame e la posizione del doppio legame viene indicata dal numero del primo atomo di carbonio che partecipa al doppio legame.
Il nome corretto è quindi: trans-2-pentene.
Esercizio #6
Spiegare perché i nome dei seguenti composti non sono corretti.
4-metilciclobutene
Attribuire al composto il nome corretto.
Svolgimento.
L'anello viene numerato partendo dal primo dei due atomi di carbonio del doppio legame e procedendo in modo tale da assegnare al sostituente il numero più basso possibile.
Il nome corretto del composto è: 3-metilciclobutene.
Esercizio #7
Usando la notazione (E)-(Z), attribuire il nome IUPAC al seguente alchene.
-3,5-dimetil-2-esene.gif)
Svolgimento.
Il nome del composto è: (E)-3,5-dimetil-2-esene.
Esercizio #8
Indicare quale tra i due seguenti alcheni è il più stabile.
2-metil-2-pentene
2,3-dimetil-2-butene
Svolgimento
Il 2-metil-2-pentene ha un doppio legame trisostituito.
Il 2,3-dimetil-2-butene ha un doppio legame tetrasostituito.
Gli alcheni più altamente sostituiti sono i più stabili, pertanto il più stabile tra i due alcheni è il 2,3-dimetil-2-butene.
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